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研究发现与慢性肾病有关的基因突变[[　研究发现与慢性肾病有关的基因...]]

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研究发现与慢性肾病有关的基因突变

　　约翰霍普金斯大学bloomberg公共卫生学院和其他几个研究机构的研究人员发现两种常见的基因突变与发生慢性肾病的风险有关。一种突变体会增加发生这种疾病的风险，而另外一种突变则降低风险。这项研究对脱脂脂蛋白e(apoe)等位基因在慢性肾病中的作用进行了首次大规模的调查，研究结果公布在6月15日的jama上。　　已知，apoe与阿尔茨海默症和心脏病风险有关，但有趣的是它对肾病的影响恰恰相反。研究发

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美研究发现与糖尿病有关的基因【转帖】

美研究发现与糖尿病有关的基因记者　高原　刊发时间：2009-12-14 08:12:30　光明日报　[字体：大中小]　　　新华社洛杉矶12月12日电　美国科研人员最近发现,人体中的一种基因在糖尿病的发展过程中发挥着重要作用。这一发现有望为预防和治疗糖尿病找到新方法。　　美国得克萨斯农作物生命研究所科研人员在12月份的《生物化学》上报告说,代谢炎症是导致糖尿病或使其恶化的主要“元凶”。他

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发现与癫痫密切相关的突变基因

　　加拿大专家最近在一个癫痫病家族中发现了与该病密切相关的突变基因，从而有可能为治疗癫痫开辟出一条新途径。有关研究报告日前发表在《自然遗传》杂志上。蒙特利尔mcgill大学的guy a. rouleau医学博士等对这个家族中的14位成员进行了dna检测，其中有8位患有常见的少年肌阵挛性癫痫。结果发现这些患者都携带有一种名为gabra1的基因突变，而其他所有非癫痫成员的该基因都是正常型。专家们感到兴

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日本发现与癫痫发病有关的基因“ＡＰ－３Ｂ”

　　日本理化研究所研究员大野博司领导的研究小组近日发现，负责在生命活动中给细胞器分配蛋白质的基因“ap-3b”与癫痫发病有关。　　据《日刊工业新闻》报道，在细胞内部存在若干细胞器区域，如果不给这些细胞器分别提供蛋白质，细胞就不能正常发挥作用。在负责分配蛋白质的基因中，有一种基因名为“ap-3b”，但其具体功能一直没有被专家充分了解。　　大野等人为了深入研究该基因，用基因技术培育出“ap-3b”基因

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冰岛研究人员新发现骨质疏松症的相关基因

　　冰岛研究人员宣布新识别出一个与骨质疏松症相关的基因，携带该基因特定变种的人患病风险明显高于常人。　　据新一期网络学术刊物《生物科学公共图书馆》报道，冰岛遗传解码公司的研究人员对该国200多个家族进行了分析，其中每个家族都包含多名骨质疏松症患者。分析结果显示，一些家族中的患者在人类20号染色体一个区域上具有遗传共性。在此基础上，研究人员识别出了一个称为bmp2的相关基因，并发现该基因的三个变种或

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美研究识别出三个牛皮癣发病的相关基因

　　美国研究人员2004年9日在网络版《自然遗传学》杂志上报告说，他们经过10多年研究识别出了3个与牛皮癣发病相关的基因。　　为了寻找这3个基因，华盛顿大学安妮・鲍科克博士领导的小组共对242个北欧家族的成员的dna进行了分析，其中每个家族至少有两名牛皮癣患者。研究显示，这3个基因出现缺陷将增加患牛皮癣的风险。　　牛皮癣是一种带有鳞屑性红斑的皮肤病，在西方国家人口中发病率约为2%，美国目前约有45

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研究指出基因变异是心脏病的根源

华盛顿消息：美国心脏学会日前公布一项研究成果证实，心血管疾病是由基因引起的。这表明了基因对早期冠心病具有重要影响。芬兰库奥皮奥大学的研究人员对环境因素是否是心血管疾病的根源，或是否存在某中变异的因素对心脏产生影响进行了研究。这一研究为证实基因对早期冠心病具有重要作用提供了证据。

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研究显示绝经与种族与心脏病的发病危险性有关

最新的研究显示，与其他种族相比，黑人妇女在绝经期后夜间睡眠时血压下降可能不明显，这将增加其死于心脏病的危险性。大多数人在夜间睡眠时在晚上睡觉时血压会轻度下降。最近研究人员发现夜间的血压是患心脏病的危险因素之一，无论是在健康人还是在高血压患者中都是这样。夜间收缩期血压不下降目前认为与部分老年人的心衰、

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科学家发现致弱智与癫痫的基因变异

　　弱智常常与癫痫相伴，但以前识别出的一些癫痫基因，却无一被证明与弱智有关。一个多国科学家小组近日首次发现，人体内一个基因如果发生变异，有可能会同时导致弱智与癫痫。由澳大利亚、挪威和比利时等国科学家联合发现的这个新基因，位于人体x染色体上。他们对全球范围内9个有遗传病史的家族进行研究后发现，该基因发生特定的变异，不仅会引发多种癫痫症状，而且也会导致弱智。他们的研究还显示，该基因似乎能调控与大脑正常

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研究发现侵略性肾癌的潜在标记物

　　mayo clinic研究人员已经发现了一种很重要的分子，这种分子能够帮助医生诊断出最具侵略性的肾癌的一种类型。研究人员发现肾癌病人，如果其肿瘤中所含的b7-h1分子的水平较高时，他们因这种疾病死亡的几率是那些具有低水平或不含这种分子的病人的5倍。　　这个重要发现能够帮助改善肾癌的治疗，并且可能成为新疗法的一个靶标。这项研究的结果公布在proceedings of the national

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前列腺癌与基因的变异有关吗?

　　新华网华盛顿4月4日电由美国哈佛大学研究人员组成的一个小组发现，在许多病例中，前列腺癌与遗传因素有很大关系。　　研究人员在新一期《自然遗传学》杂志上报告说，他们已经发现了美国人中常见的一系列脱氧核糖核酸(dna)变化，这些变化导致人们患前列腺癌的概率提高5倍多。　　据报道，这一发现可能有助于提高医疗检查的水平，提早确定患前列腺癌的高风险人群，以便在早期阶段对他们进行治疗

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肺性脑病研究又有突破

本报讯第四军医大学唐都医院呼吸内科主任金发光等人，在一项国家自然科学基金资助课题的研究中，经过4年刻苦攻关，成功地揭示了肺性脑病的发病机理，并用这一理论指导临床治疗，使该病的救治率显著提高，死亡率由35%降至5%。这项成果前不久荣获军队科技进步二等奖。肺性脑病是慢性肺胸疾病患者发生呼吸衰竭时，因缺氧和二氧化碳潴留所致的神经

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CD14基因多态性与女性关节炎病人发展为强直性脊柱炎有关

　　芬兰研究人员发现，cd14(-159)t突变可能会导致女性关节炎病人发展为慢性强直性脊柱炎的易感性增加。　　赫尔辛基大学中心医院的repo h博士及其同事对早期关节炎患者cd14和tnfα基因多态性与临床预后之间的关系进行了研究。他们选取141名早期关节炎白人患者，应用新型循环微测序法分析了这些患者的cd14(-159)和tnfα(-238, -308, -376)多态性。他们还选取了370名

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心脏病,我国先天性心脏病相关基因基础研究获得飞跃.

上海９月２１日电，今天，“先天性心脏病相关基因的基础研究”项目在上海通过市科学技术成果委员会和医学科学查新委员会的鉴定。这一研究成果使我国先天性心脏病研究从细胞水平上升到分子水平，不仅对阐明先天性心脏病的病因和发病机理有重大意义，更可以提高疾病的产前诊断、遗传咨询和临床诊断水平。我国每年出生的新生儿中

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